紅檜的天然更新

        紅檜的天然更新較複雜，一般只發現闊葉林中的老紅檜或枯死木，卻不見苗木，因而宣稱紅檜正滅絕，事實上並非如此。
        同一山坡上，紅檜族群常位居下坡段及溪谷，其地陽光量更形不足，且紅檜種苗需光量較高。然而，台灣地體不斷上升，河流不斷下切，有助於紅檜的更新。
        近年來筆者的研究指出，紅檜存在處，與台灣百餘條河川的向源侵蝕崩塌扇面相關，以陳有蘭溪為例，金門峒大斷崖以降的河谷兩岸即為紅檜的潛在發展區，從中梭巡，藉助冬季紅檜黃褐葉片，很輕易地找出紅檜族群之所在。
        以北大武山檜谷上方的溪澗為例，圖中中上方破空處即指示溪澗存在，以下依此範例說明紅檜與溪谷、溪澗的更新。
        現地剖面概觀，其地為W295?衹方向的隘寮南溪南支的侵蝕面之一，坡度平均約50∼60?陛A標高2,480公尺。以50??0平方公尺為範圍，第一層高約10∼45公尺，由於V型谷效應，林冠沿谷型上方破空，故總覆蓋度約70%；第二層為闊葉樹，高度為10∼5公尺之間，覆蓋度僅10%，間接證明第一層針葉樹乃初生演替而來；第三層為5∼1公尺高度，覆蓋度約60%；第四層即草本，以溪谷切割，故覆蓋度為90%，否則通常可達約100%。
        樣區中紅檜巨木目測胸徑4∼5公尺，正是谷頭種苗發育而成者，若鑽取生長錐、測量山谷距離，或可推算大約向源侵蝕速率。
第一層為紅檜不同齡階林木，反映出V型谷漸次侵蝕而予紅檜持續拓殖現象，由間隔較長而推測，一旦有先鋒拓荒者成樹，再由其散播第二、三代以次，配合V型谷化育，一、二千年可形成現狀。至於存有一株鐵杉，乃較上坡段鐵杉林與紅檜林過渡帶邊緣紀錄者，基本上本樣區為「紅檜優勢社會」而非「鐵杉─紅檜」單位。
        紅檜之所以長存，實與台灣高山植物之由基質斷續性形成合宜生育地如出一轍，整體而言，高山島的台灣係由地體變動之或遲或速所締造的狀況，決定基本模式，復由各物種族群的諸項生態幅度，含對各環境因子的「線性計劃（數學意義）」、族群基因之龐多變異、機緣等等的整合效應所導致，惟近一世紀以來，幾近於改由人為開發或破壞所掌控。
        「紅檜優勢社會」的樣區中，第二層喬木組成如昆欄樹、台灣江某、玉山灰木、高地新木薑子、大武八角、長葉木薑子、大枝掛繡球、肢節蕨、小膜蓋蕨、擬水龍骨、書帶蕨等；第三層以玉山糯米條、華八仙、厚葉柃木、玉山灰木、玉山木薑子、桑葉懸鉤子等略佔優勢；草本層以台灣瘤足蕨佔全面優勢，其餘之量較多者如柄囊蕨、玉山鬼督郵、小冷飯藤（註：有別於冷飯藤之亞型，分類學上尚未見處理），厚葉柃木、華八仙（凹澗）、稀子蕨、三裂葉赤車使者等等。
        此圖亦反映紅檜溯溪或沿溪谷更新現象，可見紅檜苗木萌長。
        天然檜木更新以溪谷、溪澗地體變動，創造破空而發生，此外，形成檜木之後的孔隙更新亦甚活躍，因而造成許多三代木現象。
阿里山以及全台灣紅檜林內盛行所謂三代木，也就是靠枯死木倒塌後，破空，而苗木發生在倒木上，重覆而形成祖父母、父母親、兒女同現一地的跨騎現象。進一步說明三代木，指示著第一代紅檜老死後主幹橫陳地表，由於苔蘚層覆蓋樹幹表層而保濕，檜木第二代種苗易於成活（且因第一代木倒塌後，其上方的天空裸露，提供新拓殖所需較充裕的陽光，功同裸地，復可佔據空間，壓制其他闊葉木入侵）於第一代枯幹上，終至長成圖中左右兩株（已被砍伐掉樹幹）大喬木，左邊那株顯然先長成，右側較小的那株，其根系則在其上。從第二代幹基部分萌發新種苗（現今存活者）則謂第三代；三代木之第一代的老枝幹所佔據的圓筒體空間，顯示原先老枯幹遠比目前的根洞還要大。
        除了地體變動的演替型更新、三代木或孔隙更新之外，紅檜林在火災之後，亦可大面積新。 換句話說，台灣百餘條溪流在中、高海拔的活躍區，既是台灣最大降雨帶，也是檜木林的原鄉，生物與環境相輔相成。不幸的是百年伐木，重挫台灣維生系統的中樞神經帶，造成今日及後世崩山壞水，永無止境的災難源。
▲棲蘭山區溪谷谷地萌長紅檜苗木
▲阿里山三代木的解說站　阿里山三代
▲直昇機所見陳有蘭溪向源侵蝕的金門峒大斷崖
▲溪澗旁的紅檜林